ファイザーは危険な成分を自社のワクチンに意図的に含めていた
ファイザーのCOVID-19ワクチンには、「切断されたmRNA」と呼ばれるmRNA断片が含まれています。これは、ワクチンの生命に関わる安全性の問題に加えて、深刻な問題です。驚くべきことに、ファイザーは、偽造されたmRNA分析レポートを複数の保健当局に提出しました。
切断されたmRNAの問題は、ヨーロッパ医薬品庁（EMA）が2020年12月のワクチンの条件付き承認前に「大きな異議」を提起する原因となりました。何が起こったのか？これらの問題はどのように解決されたと考えられているのか？この2部構成の記事では、この問題を深く掘り下げ、人間の健康に対する潜在的な影響を検討します。
主要な事実の要約
- ファイザーのCOVID-19ワクチンには切断されたmRNAが含まれており、これがEMAが「大きな異議」を提起した理由であり、その承認を阻止する指標となりました。
- ファイザーは、自社のワクチンに含まれる切断されたmRNAの有害な結果を調査していません。
- ファイザーは、食品医薬品局（FDA）とEMAに、デジタルで生成されたウェスタンブロットの図を提出しました。これは実際の実験からではありません。
この問題に対する保健当局の対応は驚くほど不十分です。
切断されたmRNAは、誤って折りたたまれたスパイクタンパク質による線維性血栓、自己免疫疾患、がんを含む複数のワクチン関連の損傷に寄与する可能性があります。 - ファイザーのワクチンのこれらの問題は、バッチごとに製品の品質が大幅に変動する結果となり得ました。これは、ワクチンの受け取り手が経験した副作用の違いを説明する可能性があります。
- 製薬会社と保健当局のこのような無責任な行動の根本的な原因は、倫理の欠如です。
スーパーマーケットに行って子供たちのために全乳のボトル10本を買いたいと思ったとき、通常、これら10本のボトルの中の化学物質と濃度が同じか似ていると想定します。誰も、5本のボトルが水で薄められたミルクで、残りの5本がヨーグルトで満たされているとは思わないでしょう。
規制と品質管理のおかげで、ほとんどの店頭食品は私たちの期待を満たしています。同じ基準は製薬業界、ワクチン製品を含む、にも存在します。
私たちは、薬物やワクチン製品の異なるバッチ間で主要成分の物理的および化学的パラメーターの一貫性を期待します。一貫性は、患者と消費者が薬の安全性と有効性に信頼を寄せることを可能にする基盤です。
CMCプロセス（化学、製造、およびコントロールの略）は、製品の安全性とバッチ間の一貫性を確保するために従わなければならない製造実践と製品仕様を定義するプロセスを含みます。これは、薬物またはワクチンを承認するための世界の保健当局の必須の基準です。
伝統的な化学製品の品質を管理することは比較的簡単ですが、生物製品、例えばmRNAのようなものになると、事態はもっと複雑になります。
切断されたmRNAとは何か？なぜそれが重要なのか？
私たちのDNAには、ヌクレオチドで構成された遺伝子コードが含まれています。DNAはアミノ酸で構成されたタンパク質を作ります。遺伝子コードとタンパク質の間には、「翻訳者」と呼ばれるブリッジ分子、つまりメッセンジャーRNA（mRNA）があります。
ファイザーワククチンのスパイクタンパク質をコードする完全な長さのmRNA配列は、4,284ヌクレオチドの長さです。
それは、スパイクタンパク質への翻訳を開始するための5' CAP構造を持っています。これは車の点火装置のように機能します。翻訳可能な領域、開放読み枠の終わりには、ストップコドンがあります。これは車のブレーキのようなものです。切断されたmRNAにストップコドンが含まれていない場合、"ブレーキ"信号を出すことができず、タンパク質の翻訳プロセスは無限に続くことになります。
切断されたmRNAのストップコドンの欠如は、人間にとって非常に有害です。それは有毒なタンパク質製品の生成につながる可能性があります。
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